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津辰标准认证介绍，一、ISO13485医疗器械质量管理体系认证基本条件
1.申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。
2.已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);
3.申请认证的医疗器械质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准)，产品定型且成批生产。
4.申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对从事医疗器械生产、经营企业还应符合ISO13485标准的要求，生产三类医疗器械的企业，医疗器械质量管理体系运行时间不少于6个月， 其它类型的组织，管理体系运行时间不少于3个月。
5.申请组织至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。
6.在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。
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